唐氏儿筛查是每个准妈妈产检时都会遇到的一项检查项目，

目的就是为了预防唐氏儿也饿就是俗称的唐宝宝的出生，

唐氏综合征是由染色体异常（多了一条21号染色体）而导致的疾病，发生率千分之一左右，是严重的出生缺陷。

唐氏综合征患者（俗称“唐宝宝”）拥有和其他孩子不同的特殊面容特征，还会存在智力低下、身材矮小等身体特征。

目前，唐氏儿的筛查方式一般分为三种唐氏筛查、无创DNA和羊水穿刺

一般来说，三种方式是递进式的，即唐氏筛查高危建议无创DNA，

无创DNA高危医生才会建议进行羊水穿刺。

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当镇江唐氏筛查变为免费项目遇上无创DNA惠民降价，

你会不会选择放弃唐氏筛查直接进行无创DNA吗？

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[ 本帖最后由 my0511包包 于 2020-3-10 17:26 编辑 ]

我2016年在四院做无创2200，现在这么便宜了

我应该会直接选无创 1个价格可接受 2个更全面

再让我选一次 肯定直接选择无创DNA 真的 唐氏出来高危真的太让人心焦了 然后去做无创又是将近两个礼拜的等待，天天盼着短信又怕来短信，还不如直接无创呢，唐筛出来高危的时候真的有点懵 好在后来无创是低风险

现在好便宜 原来唐氏是100多 无创好像要2000多呢 唐氏低风险 就没想无创的话 娃也很健康 

忘记唐氏要空腹了  老公说特殊时期 医院少去 怕再跑一趟 就直接开了无创的单子

DNA检测更全部，原来都是2000多，还是自费，现在降价了，宁愿做DNA，唐氏有的东西还是查不出来的，尤其是DNA遗传方便的东西

不是头胎的话，唐氏OK,是否必要做无创呢？

我2013年在四院做无创2500

都做了 因为糖筛有高危 好在无创没问题

3.21世界唐氏综合征日让数据说话：2019年我市成功避免18例唐氏儿出生


         


        据镇江市出生缺陷综合防治与管理中心数据统计：


        2019年全市孕妇数19299人，符合条件做产前筛查的约17000人（35岁以上等人群约2300人不适宜接受产前筛查），免费唐筛14965例，自愿选择无创约1000例（确诊1例唐氏儿），产前筛查率94%，唐筛高风险人数约5%，临界风险人数10%左右。高风险和临界风险人群需做进一步检查。


        无创DNA检测4794例，唐氏儿高风险15例，确诊13例，确诊率80%。


        产前诊断（羊穿）389例，确诊31例出生缺陷，其中唐氏儿18例（2018年为11例）。


         


        根据数据分析：


        预产年龄35岁以上的90%选择无创，10%直接选择直接产前诊断；


        唐筛临界风险基本上均接受了无创检查；


        唐筛高风险的80%选择无创，20%直接选择产前诊断；


        无创参检率约25%，而2018年参检率约10%，由于无创参检率提高，提高了产前诊断率，确诊率8%（正常为5%左右），唐氏儿确诊率约5%（正常不到2%），减少了孕妇进一步检查率以及心理负担。


         


        通过确诊的18例唐氏儿分析：


        有13例无创高风险羊穿，3例年龄高风险直接羊穿，1例唐筛高风险直接羊穿，1例超声诊断异常羊穿。


         


        唐氏儿发生率约1/1000，2019年全市唐氏儿发生率1/1075，从年龄分布来看，最佳生育年龄25-29岁发生率最低，为1/1785；35岁以上发生率明显提高，为1/260；40岁以上最高，达到1/132。


         


        选择最佳年龄怀孕生育是降低唐氏儿发生风险的有效举措。


         


        唐氏儿发生风险虽然不高，但落到家庭，就是一座难以逾越的大山。


         


        唐氏儿是可以预防的出生缺陷，规范检查是关键。


         


        让我们一同努力，关爱唐宝宝，远离唐氏儿！

我唐氏21检测高风险，其他都是低风险，医生让做DNA或者羊水穿刺，好害怕

结果怎么样