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    » 梦溪论坛 » 母婴乐园 » 了不起的孕妈:当免费唐氏筛查遇上无创DNA惠民降价,你会怎么选?
    母婴乐园  >  [准 妈 妈] 了不起的孕妈:当免费唐氏筛查遇上无创DNA惠民降价,你会怎么选?     
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    [准 妈 妈] 了不起的孕妈:当免费唐氏筛查遇上无创DNA惠民降价,你会怎么选?      查看: 67726  回复: 13
    • 精华 21
    • 注册 2014-6-16
    •  
    了不起的孕妈:当免费唐氏筛查遇上无创DNA惠民降价,你会怎么选?

    唐氏儿筛查是每个准妈妈产检时都会遇到的一项检查项目,

    目的就是为了预防唐氏儿也饿就是俗称的唐宝宝的出生,

    唐氏综合征是由染色体异常(多了一条21号染色体)而导致的疾病,发生率千分之一左右,是严重的出生缺陷。

    唐氏综合征患者(俗称“唐宝宝”)拥有和其他孩子不同的特殊面容特征,还会存在智力低下、身材矮小等身体特征。


    目前,唐氏儿的筛查方式一般分为三种唐氏筛查、无创DNA和羊水穿刺

    一般来说,三种方式是递进式的,即唐氏筛查高危建议无创DNA,

    无创DNA高危医生才会建议进行羊水穿刺。

    (关注订阅号【镇江亲子营】回复关键词【唐氏儿】获取更多三大方式对比说明)


    当镇江唐氏筛查变为免费项目遇上无创DNA惠民降价,

    你会不会选择放弃唐氏筛查直接进行无创DNA吗?

    留言来说说你的想法吧!


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    [ 本帖最后由 my0511包包 于 2020-3-10 17:26 编辑 ]





                      
    • 精华 0
    • 注册 2008-6-18
    • 行业 工业制造
    • 来自 镇江
    •  

    我2016年在四院做无创2200,现在这么便宜了




    • 精华 1
    • 注册 2016-1-2
    •  

    我应该会直接选无创 1个价格可接受 2个更全面




    • 精华 0
    • 注册 2014-6-16
    •  

    再让我选一次 肯定直接选择无创DNA 真的 唐氏出来高危真的太让人心焦了 然后去做无创又是将近两个礼拜的等待,天天盼着短信又怕来短信,还不如直接无创呢,唐筛出来高危的时候真的有点懵 好在后来无创是低风险




    • 精华 0
    • 注册 2013-5-3
    • 行业 政府行政
    •  

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    • 精华 0
    • 注册 2016-11-29
    •  

    现在好便宜 原来唐氏是100多 无创好像要2000多呢 唐氏低风险 就没想无创的话 娃也很健康 




    • 精华 0
    • 注册 2019-10-16
    •  

    忘记唐氏要空腹了  老公说特殊时期 医院少去 怕再跑一趟 就直接开了无创的单子




    • 精华 9
    • 注册 2006-11-22
    • 行业 其它
    • 来自 ZJ
    •  

    DNA检测更全部,原来都是2000多,还是自费,现在降价了,宁愿做DNA,唐氏有的东西还是查不出来的,尤其是DNA遗传方便的东西




    • 精华 0
    • 注册 2010-11-8
    • 行业 其它
    •  

    不是头胎的话,唐氏OK,是否必要做无创呢?




    • 精华 0
    • 注册 2015-4-29
    •  

    我2013年在四院做无创2500




    • 精华 0
    • 注册 2014-1-15
    •  

    都做了 因为糖筛有高危 好在无创没问题




    • 精华 0
    • 注册 2009-4-13
    • 行业 医疗卫生
    •  

    3.21世界唐氏综合征日让数据说话:2019年我市成功避免18例唐氏儿出生


             


            据镇江市出生缺陷综合防治与管理中心数据统计:


            2019年全市孕妇数19299人,符合条件做产前筛查的约17000人(35岁以上等人群约2300人不适宜接受产前筛查),免费唐筛14965例,自愿选择无创约1000例(确诊1例唐氏儿),产前筛查率94%,唐筛高风险人数约5%,临界风险人数10%左右。高风险和临界风险人群需做进一步检查。


            无创DNA检测4794例,唐氏儿高风险15例,确诊13例,确诊率80%。


            产前诊断(羊穿)389例,确诊31例出生缺陷,其中唐氏儿18例(2018年为11例)。


             


            根据数据分析:


            预产年龄35岁以上的90%选择无创,10%直接选择直接产前诊断;


            唐筛临界风险基本上均接受了无创检查;


            唐筛高风险的80%选择无创,20%直接选择产前诊断;


            无创参检率约25%,而2018年参检率约10%,由于无创参检率提高,提高了产前诊断率,确诊率8%(正常为5%左右),唐氏儿确诊率约5%(正常不到2%),减少了孕妇进一步检查率以及心理负担。


             


            通过确诊的18例唐氏儿分析:


            有13例无创高风险羊穿,3例年龄高风险直接羊穿,1例唐筛高风险直接羊穿,1例超声诊断异常羊穿。


             


            唐氏儿发生率约1/1000,2019年全市唐氏儿发生率1/1075,从年龄分布来看,最佳生育年龄25-29岁发生率最低,为1/1785;35岁以上发生率明显提高,为1/260;40岁以上最高,达到1/132。


             


            选择最佳年龄怀孕生育是降低唐氏儿发生风险的有效举措。


             


            唐氏儿发生风险虽然不高,但落到家庭,就是一座难以逾越的大山。


             


            唐氏儿是可以预防的出生缺陷,规范检查是关键。


             


            让我们一同努力,关爱唐宝宝,远离唐氏儿!




    • 精华 0
    • 注册 2017-4-9
    •  

    我唐氏21检测高风险,其他都是低风险,医生让做DNA或者羊水穿刺,好害怕




    • 精华 0
    • 注册 2019-12-23
    •  


    QUOTE:
    原帖由 倩楠 于 2021-9-30 11:47 发表
    我唐氏21检测高风险,其他都是低风险,医生让做DNA或者羊水穿刺,好害怕
    结果怎么样




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